Интервью

Все интервью

  • чт
    30 мая

    Учебный центр GMP/GDP Украины начинает образовательный проект в сотрудничестве с ВОЗ

    Важные изменения, происходящие последние несколько лет в отечественной фармацевтической отрасли, требуют от всех участников фармрынка не только нового осмысления, но и нового уровня знаний. В современных условиях все больше возрастает роль организаций, оказывающих помощь в обеспечении оперативного и актуального учебного процесса. Ведущим учреждением, работающим в этом направлении, сегодня является Государственный учебный центр Надлежащей Производственной / Дистрибьюторской практики Государственной службы Украины по лекарственным средствам (Учебный центр GMP / GDP, Центр GMP). Денис Гурак, директор Учебного центра GMP/GDP, рассказал “Новости GMP” о ближайших планах организации.

  • ср
    29 мая

    Татьяна Толстикова: «Мы оптимисты, иначе лекарство не создашь»

    Лишь 5 % от продаваемых сегодня в России лекарственных препаратов полностью производятся в нашей стране. Словосочетание «российская фармакология» вызывает у большинства скептическую улыбку: слишком коррумпирована, криминализована, по мнению многих экспертов, отстает в эффективности препаратов и оборудовании. Но те же эксперты уверяют, что в российских НИИ можно найти немало уникальных разработок.

  • пт
    24 мая

    Михаил Мурашко: «Обратная связь крайне важна»

    Три крупных мероприятия прошли 21-23 мая 2013 года в Санкт-Петербурге: 19-й Российский фармацевтический форум, 2-я Конференция «Здравоохранение и медицинские изделия в России: проблемы и пути их решения», а также совещание Ассоциации российских фармпроизводителей (АРФП). Они собрали отечественных и зарубежных профессионалов высочайшего уровня – генеральных директоров и ведущих менеджеров известных компаний. Ведущие игроки рынка имели возможность обсудить актуальные проблемы, обменяться опытом и задать вопросы руководителям властных структур, в том числе – врио Росздравнадзора Михаилу Мурашко. Руководитель этой Федеральной службы ответил и на вопросы РИА АМИ.

  • чт
    23 мая

    Иван Глушков: Мы не пытаемся играть в игры

    image description

    Переход всех фармпроизводителей на новые правила организации производства и контроля качества лекарственных средств не за горами. Но, насколько эти «новые правила» соответствуют международному стандарту GMP? Каким образом планируется проведение контроля соответствия фармацевтического производства? Что будет с ценами на лекарства с 2014 года? Как себя чувствует на отечественном рынке в этот переходный период одна из ведущих фармацевтических компаний STADA CIS? На это и на многие другие вопросы журналу «Новости GMP» ответил заместитель генерального директора фармацевтического холдинга STADA CIS – Иван Глушков.

  • вт
    21 мая

    Взаимозаменяемость лекарств требует серьезной доказательной базы

    image description

    Тема взаимозаменяемости лекарственных средств в последнее время вызывает острые дискуссии между экспертами. Подробнее рассказать о том, в чем ее научная сложность, "РГ" попросила заведующего кафедрой фармакологии факультета фундаментальной медицины МГУ им. М.В. Ломоносова, профессора Олега Медведева.

  • пт
    17 мая

    80% всех лекарств, производимых российскими предприятиями, соответствуют GMP

    Ассоциация Российских Фармацевтических Производителей (АРФП) объединяет ведущие российские фармпредприятия и, на сегодняшний день, является одной из наиболее активных и авторитетных структур, содействующих переходу отечественной фармотрасли на стандарты GMP.

    Виктор Дмитриев, генеральный директор АРФП, любезно согласился ответить на вопросы журнала «Новости GMP» и рассказать о сегодняшней ситуации на фармацевтическом рынке в преддверии вступления в силу новых Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств.

  • пн
    13 мая

    Любой дженерик отличается от оригинального препарата

    Заместитель главного трансплантолога Санкт-Петербурга ведущий научный сотрудник Санкт-Петербургского государственного медицинского университета имени Павлова Дмитрий Суслов рассказал Ольге Алленовой, чем опасен перевод пациентов на дженерики.

  • пн
    13 мая

    "В последнее время сфера исследований и разработок столкнулась с рядом серьезных изменений, вызовов и задач"

    В 2012 году в США было зарегистрировано пять важнейших новых препаратов компании Pfizer, в том числе лекарственное средство для профилактики инсульта и фибрилляции предсердий, наилучший в своем классе ингибитор янус-киназы для лечения ревматоидного артрита, два продукта для лечения рака, а также препарат для борьбы с болезнью Гоше

  • вс
    31 марта

    Льготы на лекарства в Беларуси: кому и сколько

    На вопросы читателей «АиФ» об обеспечении населения льготными лекарствами ответила заместитель начальника Управления организации медицинской помощи Министерства здравоохранения Людмила ЖИЛЕВИЧ.

  • чт
    28 марта

    Безопасность лекарственных средств – прошлое, настоящее и будущее

    image description

    Беседа с доктором Джералдом Дал Пэном, директором Департамента по надзору и эпидемиологии Центра по оценке и исследованию лекарственных средств FDA.